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陰離子交換色譜法測(cè)定水中的間氨基苯磺酸
點(diǎn)擊次數(shù):4076 更新時(shí)間:2018-05-09

陰離子交換色譜法測(cè)定水中的間氨基苯磺酸

王存進(jìn)

青島普仁儀器有限公司,山東青島  266000

摘要:建立了陰離子交換分離-紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器測(cè)定水中間氨基苯磺酸的方法。比較了抑制電導(dǎo)和紫外可見(jiàn)光兩種檢測(cè)方式以及不同流動(dòng)相的檢測(cè)效果。本方法使用紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器,檢測(cè)波長(zhǎng)234nm,對(duì)間氨基苯磺酸的檢出限、回收率和重現(xiàn)性分別為0.01mg/L、97.0%~98.8%、0.73%。使用硫酸鹽流動(dòng)相可降低背景吸收,提高檢測(cè)的靈敏度。

關(guān)鍵詞:間氨基苯磺酸;陰離子交換;紫外可見(jiàn)檢測(cè)器;

Determination of 3-aminobenzenesulfaonic acid in water by using anion exchange chromatography with UV-Vis detector

Wang cunjin

Qingdao Puren Instrument.Com.Ltd Qingdao 266000 China

Abstract: A mothod was developed by using anion exchange chromatography with UV-Vis detector for the determination of 3-aminobenzenesulfonic acid in water.The performance of suppressed conductivity detection and UV-Vis detection and different phase was evaluated.The limit of detection、recovery and repeatibility(RSD/%,n=5)were 0.01mg/L、97.0%~98.8%、0.73% with UV-Vis detection respectively。The limited of detection is apparently improved by using sulfate as phase.

Key words: 3-aminobenzenesulfonic acid; anion exchange chromatography; UV-Vis detector

間氨基苯磺酸屬于氨基苯磺酸類(lèi)物質(zhì),是很多染料、藥物、農(nóng)藥的原料[1,2],還可以采用堿熔法制成間氨基苯酚[1]。氨基苯磺酸類(lèi)物質(zhì)普遍含有毒性,對(duì)皮膚刺激,特別是間氨基苯磺酸對(duì)人體的致癌、致畸、致突變作用[3],因此建立一種靈敏的分析方法來(lái)測(cè)定間氨基苯磺酸十分必要。

目前已有的文獻(xiàn)中多采用液相色譜法,C18柱為固定相對(duì)間氨基苯磺酸及相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行分離測(cè)定[1-4]。白雪松[2]使用四乙基溴化銨和甲醇為流動(dòng)相同時(shí)分離測(cè)定了間氨基苯磺酸和間硝基苯磺酸,流動(dòng)相中添加離子對(duì)試劑有利于增大間氨基苯磺酸的保留但離子對(duì)試劑對(duì)固定相有害。郭琳琳[4]等使用甲醇+磷酸鹽緩沖溶液同時(shí)分離測(cè)定了間硝基苯磺酸和間氨基苯磺酸,向流動(dòng)相中添加碳酸銨為堿性修飾劑發(fā)現(xiàn)隨著碳酸銨質(zhì)量濃度增大兩種磺酸保留時(shí)間均延長(zhǎng)但間氨基苯磺酸始終保留較弱,在236nm波長(zhǎng)的紫外檢測(cè)條件下,三倍的信噪比確定的檢出限為1.5umol/L,相應(yīng)的質(zhì)量濃度為259ug/L。張慧榮[3]等使用陰離子交換柱、碳酸鹽流動(dòng)相同時(shí)分離測(cè)定了鄰氨基苯磺酸、間氨基苯磺酸、對(duì)氨基苯磺酸和2,5-二氨基苯磺酸,在244nm波長(zhǎng)下進(jìn)行紫外檢測(cè),以三倍的信噪比確定的間氨基苯磺酸檢出限為0.5mg/Kg。本文以陰離子交換分離紫外可見(jiàn)檢測(cè)器,測(cè)定了間氨基苯磺酸,重點(diǎn)考察了不同的檢測(cè)器、不同的流動(dòng)相和不同的檢測(cè)波長(zhǎng)下間氨基苯磺酸的信噪比,得到了明顯優(yōu)于上述方法的檢出限,為靈敏的檢測(cè)間氨基苯磺酸提供了方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1儀器與試劑

離子色譜儀:PIC-10型,配有紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器,青島普仁儀器有限公司

間氨基苯磺酸:純度98%,上海阿拉丁生化科技有限公司

無(wú)水碳酸鈉、碳酸氫鈉、無(wú)水硫酸鈉:優(yōu)級(jí)純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司

所有溶液均采用電阻率大于18.2兆歐厘米的去離子水配制

1.2色譜條件

色譜柱:NJ-SA-4A(4.6mm250mm),流動(dòng)相:硫酸鹽緩沖溶液(PH=9.0),流速:1.30mL/min,檢測(cè)器:紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器,檢測(cè)波長(zhǎng):234nm,進(jìn)樣體積:25?L。

1.3 樣品前處理

將水樣以RP柱和0.22?m濾膜過(guò)濾后進(jìn)樣分析。

2結(jié)果與討論

2.1檢測(cè)器的選擇及檢測(cè)條件的優(yōu)化

間氨基苯磺酸雖然具有明顯的陰離子特征,但氨基屬于強(qiáng)的供電子基團(tuán),勢(shì)必減弱磺酸基團(tuán)的酸性,相應(yīng)的電導(dǎo)檢測(cè)靈敏度也會(huì)比較弱;使用NJ-SA-4A的色譜柱,1.80mMNa2CO3+1.70mMNaHCO3為流動(dòng)相,使用抑制電導(dǎo)檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)間氨基苯磺酸在陰離子交換色譜柱中有保留,2.50mg/L的間氨基苯磺酸溶液在上述條件下信噪比僅為110,這說(shuō)明間氨基苯磺酸使用碳酸鹽流動(dòng)相、抑制電導(dǎo)檢測(cè)時(shí)靈敏度偏低。保持色譜柱與流動(dòng)相不變,使用紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器(254nm[5])進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)間氨基苯磺酸在此條件下的信噪比為370。分別在229、234、239、244、249和259nm波長(zhǎng)下測(cè)定間氨基苯磺酸的信噪比,發(fā)現(xiàn)間氨基苯磺酸的信噪比隨波長(zhǎng)增長(zhǎng)而降低,229nm波長(zhǎng)處較大。但此條件下也出現(xiàn)了一個(gè)較大的水負(fù)峰,這說(shuō)明碳酸鹽流動(dòng)相在此波長(zhǎng)下也具有一定的紫外吸收。使用硫酸鹽緩沖溶液(PH=9.0)做流動(dòng)相在上述波長(zhǎng)下測(cè)定間氨基苯磺酸的信噪比,發(fā)現(xiàn)在229nm和234nm波長(zhǎng)下使用碳酸鹽流動(dòng)相的信噪比優(yōu)于硫酸鹽流動(dòng)相,其他波長(zhǎng)處信噪比基本一致??紤]到碳酸鹽流動(dòng)相在該波長(zhǎng)下出現(xiàn)的水負(fù)峰而硫酸鹽流動(dòng)相負(fù)峰很小,本方法選用硫酸鹽流動(dòng)相并使用234nm檢測(cè)波長(zhǎng)。圖1為兩種流動(dòng)相條件下檢測(cè)波長(zhǎng)與間氨基苯磺酸信噪比的關(guān)系。

                     

圖1 間氨基苯磺酸的信噪比與檢測(cè)波長(zhǎng)之間的關(guān)系

Fig 1 Plot of signal to noise ratio of 3-aminobenzenesulfonic acid versus detection wavelength

2.2外標(biāo)曲線、曲線方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限

配制不同質(zhì)量濃度的間氨基苯磺酸溶液,在已知的色譜條件下按照濃度由低到高的順序依次注入離子色譜儀。繪制質(zhì)量濃度與峰面積之間的曲線,以3倍的信噪比計(jì)算方法的檢出限。曲線方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限如表1所示。間氨基苯磺酸的色譜圖如圖2所示. 

表1 間氨基苯磺酸的線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限                     

 

線性范圍(mg/L)

線性方程

相關(guān)系數(shù)/R2

檢出限(mg/L)

間氨基苯磺酸

0.02525.0

Y=62.01X-1.534

0.9999

0.01

 

圖2 間氨基苯磺酸的色譜圖

Fig 2 Chromatogram of 3-aminobenzenesulfonic acid

2.3加標(biāo)回收率與重現(xiàn)性

向自來(lái)水中加標(biāo)1.0mg/L的間氨基苯磺酸,在已知的色譜條件下進(jìn)樣分析,測(cè)定方法的回收率。連續(xù)測(cè)定5次以評(píng)價(jià)方法的重現(xiàn)性。測(cè)定結(jié)果如表2所示。自來(lái)水加標(biāo)的色譜圖中間氨基苯磺酸后面出現(xiàn)一個(gè)色譜峰,該物質(zhì)很可能是硝酸鹽,兩者之間的分離度為2.44,間氨基苯磺酸的保留時(shí)間沒(méi)有發(fā)生明顯變化。從表中可以看出本方法對(duì)間氨基苯磺酸的測(cè)定沒(méi)有明顯干擾,方法回收率高重現(xiàn)性好。

表2 間氨基苯磺酸方法回收率和重現(xiàn)性

 

本底值(mg/L)

添加值(mg/L)

測(cè)定值(mg/L)

回收率(%)

重現(xiàn)性(RSD/%,n=5)

間氨基苯磺酸

未檢出

1.0

0.984

98.4

0.73

0.979

97.9

0.975

97.5

0.970

97.0

0.988

98.8

3 結(jié)論

建立了使用陰離子交換柱、硫酸鹽做流動(dòng)相,紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器測(cè)定間氨基苯磺酸的方法。優(yōu)化了流動(dòng)相的組成和檢測(cè)的波長(zhǎng),因此得到了較高的信噪比和較低的檢出限。方法對(duì)間氨基苯磺酸測(cè)定、重現(xiàn)性好,是測(cè)定水體中間氨基苯磺酸的好方法。下一步將進(jìn)行四種氨基苯磺酸類(lèi)物質(zhì)的同時(shí)分離測(cè)定。

參考文獻(xiàn)

1.  陳黎明, 丁飛, 液相色譜法檢測(cè)間氨基苯酚和間氨基苯磺酸. 福建分析測(cè)試 2008, 17 (4), 25-26.

2.  白雪松, 李付剛, 液相色譜法分析間氨基苯磺酸. 染料與染色 2012, 49 (5), 54-55.

3.  張慧榮, 周?chē)? 王波,等., 環(huán)境水體中4中氨基苯磺酸類(lèi)物質(zhì)的HPLC法測(cè)定. 分析試驗(yàn)室 2013, 32 (3), 121-124.

4.  郭琳琳, 劉博靜, 王洪敏,等., 液相色譜法測(cè)定間硝基苯磺酸還原制備間氨基苯磺酸過(guò)程中的間氨基苯磺酸和間硝基苯磺酸. 理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2016, 52 (7), 792-796.

5.  楊俊佼, 左育民, 聚合物包覆二氧化鋯液相色譜固定相的制備與評(píng)價(jià). 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2005, 26 (1), 35-38.

 

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